Reakciójában az amerikai vállalat nem tulajdonított túl nagy jelentőséget a hírnek. Bennett Lee, a Gardasil európai forgalmazásáért felelős, a Merck és a Sanofi-Aventis vegyesvállalataként működő Sanofi Pasteur MSD orvosigazgatója szerint a fent említett eredményeknek „nincs különösebb klinikai jelentőségük”, egyúttal hozzátette, nem látja értelmét az ilyen összehasonlításoknak, hiszen „ha vakcinákat akarunk összehasonlítani, akkor a klinikai hatékonyságukat kell szembeállítani.”

A szóban forgó klinikai vizsgálat egyébként 1106, 18 és 45 év közötti nő részvételével zajlott. A vizsgálat folyományaként készített tanulmány szerint a Cervarix a Gardasilhoz képest két és félszeres immunválaszt váltott ki a humán papillómavírus (HPV) 16-os és hatszoros immunválaszt a 18-as típusával szemben. A GSK azt is hangsúlyozta, hogy a Cervarix esetében a memóriasejtek indukciója is 2,7-szer nagyobb mértékű volt. A fázis-III vizsgálat elemzése arra is fényt derített, hogy a Cervarix „nagy és statisztikai értelemben szignifikáns” hatékonyságot mutat a HPV-16 és -18 által okozott ún. prekancerózus (a rákot megelőző) léziókkal szemben. A jelenleg is zajló malmöi konferencián a GSK egy harmadik tanulmányt is bemutat majd, amely az oltást követő, 7,3 évig tartó monitorvizsgálatból levonható következtetéseket ismerteti. Eszerint a Cervarix a teljes vizsgálati periódusban magas és tartós antitestszintet volt képes biztosítani.

A mellékhatásokkal kapcsolatban kiderült, hogy mindkét oltóanyag jól tolerálható, azonban megjegyezték, hogy az „előidézett tünetek” – ezek nagyrészt a beadás helyén megfigyelhető reakciókra korlátozódtak – nagyobb arányban fordultak elő a Cervarix esetében. Mindazonáltal a tünetek mindkét vizsgálati csoportnál rövidtávúak voltak.

Thomas Breuer, a GSK Biologicals orvosigazgatója fontosnak tartotta elmondani, hogy az antitestek megjelenése a fertőzés helyén, azaz a méhnyakon, „a vakcina által indukált HPV elleni védelem fontos részét képezik”. Breuer azt is kijelentette, hogy a tanulmány „az első bizonyíték arra, hogy ez a két vakcina nem azonos immunválaszt vált ki a HPV 16-os és 18-as szerotípusával szemben, amelyek a leggyakoribb rákkeltő vírusok.”

A GSK reményei szerint az eredmények elősegítik majd a Cervarix felzárkózását a Gardasil mellé a méhnyakrák-vakcinák piacán, hiszen amíg utóbbi termék tavalyi forgalma 1,4 milliárd dollár volt, addig előbbi 177 millió dollárt produkált.

A GSK csak idén márciusban juttatta el törzskönyvezési kérelmét az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerhivatalhoz (FDA), aminek következtében az Egyesült Államokban egyelőre nincs forgalomban. Ugyanakkor 95 államban, többek között az Európai Unió országaiban, Ausztráliában, Brazíliában, Dél-Koreában, Mexikóban és Tajvanon már piacra került, és további 20 országban nyújtottak be forgalombahozatali enegedélyezési kérelmet.