Az adatok egy olyan tanulmányból származnak, amelynek során 12 hónapon keresztül hasonlították össze az új szer hatékonyságát a szintén a svájci vállalat által előállított korábbi leukémia ellenes szerrel újonnan diagnosztizált, ún. Philadelphia-kromoszóma-pozitív krónikus myeloid leukémiában (CML) szenvedő betegeknél. Az eredmények alapján az új készítmény 12 hónapot követően a betegek 96%-ában elpusztította a kimutatható rákos sejteket, ami megerősíti a korábbi, 6 hónap után nyert adatokból kapott információkat.

A CML a vér és a csontvelő rákos megbetegedése, amelynek során a test rákos fehérvérsejteket termel. A Philadelphia-kromoszóma olyan abnormalitást jelent, amely a rosszindulatú fehérvérsejtek elszaporodásáért felelős fehérje termelését okozza, és amely a CML-es betegek túlnyomó részénél kimutatható.

A Novartis szerint a 73 beteg részvételével lezajlott vizsgálat arra enged következtetni, hogy a jövőben az új készítmény a CML egyik elsőként választandó terápiája lehet, alkalmazása jelenleg olyan CML-ben szenvedő betegeknél engedélyezett, akik nem reagálnak a másik gyógyszerrel folytatott terápiára. Utóbbi gyógyszer egyébként a Novartis második legnagyobb forgalmat produkáló terméke.

Az újabb hasonló, későbbi fázisú, újonnan diagnosztizált betegeken végzett klinikai vizsgálat eredményeit 2010 elejére ígérik.